公司简介
威特（湖南）药业有限公司是始创于2003年3月的专业制药企业。工厂位于长沙国家生物产业基地，占地100亩。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，和“成为倍受尊重的专业制药企业”的愿景，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。 2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。 2015年2月，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂和替米沙坦原料药，通过了新版国家GMP认证。 公司各项配套设施齐全，欢迎有志之士加入。
单位需求
湖南威特制药股份有限公司招聘简章
一、公司简介
湖南威特制药股份有限公司创立于2003年3月，位于国家级浏阳经济技术开发区康平路97号。公司占地面积100亩，已建成并通过GMP认证的生产车间有口服固体制剂车间（含片剂、胶囊剂、颗粒剂）、替米沙坦原料车间、厄贝沙坦原料药车间、泮托拉唑钠原料药车间。
分析测试中心占地面积2000m2，具备公司所有产品检验项目的检验能力；配备了HPLC、GC、LC-MS/MS、智能溶出仪等高端的精密仪器备。同时积极与国内高校和科研机构开展技术合作。
公司从成立至今一直保持高额的研发经费投入，已获得制剂批文16个、3个原料药的备案登记号（状态为A），正在开发阶段的项目有10个。研发中心实验室面积600m2，有合成实验室、制剂实验室、以及分析室。
生活区的宿舍配置了空调、热水器等舒适性电器，食堂为职工提供免费的、营养美味的工作餐。公司正门口设有公交站，搭乘往来长沙、浏阳城区的公交车非常方便。
二、岗位介绍
（一）质量部QA管理员 4名 4500-7000元/月
岗位职责:
1.对制剂车间、原料车间、提取车间生产现场各工序进行监控并及时向领导汇报； |
2.对批生产记录进行初审； |
3.对成品进行取样并留样； |
4.参与车间的工艺验证，清洁验证，参与车间的偏差调查等； |
5.负责制剂产品及原辅料的留样观察工作； |
6.审核包装材料设计样稿以及包材制版的内容，以保证内容的正确性； |
7.对供应商资质档案进行管理和审核； |
岗位要求:
1、本科学历，男女不限；
2、制药工程专业、生物制药专业或化学相关专业
化验员：
1.负责进厂原辅料的检验工作，及时写好原始记录并出具报告单 |
2.按照质量标准和检验方法对样品品进行检测，及时写好原始记录并出具报告单 |
3.负责原料、中间产品、成品稳定性样品的检测； |
4、按照中间产品、待包装产品质量标准和检验方法进行检验；正确及时填写检验记录 |
5.维护、保养各种检测仪器，并做好使用记录； |
岗位要求:
1、本科学历，男女不限；
2、制药工程专业、生物制药专业或化学相关专业
（二）合成工艺员 2名 4500-7000元/月
岗位职责：
1.负责原料的合成研究工作，解决合成研究过程中所发生的问题，未能及时解决应向上一级领导汇报，在同事或上级的协助下负责及时解决。 |
2.负责编写课题申报合成工艺资料，并做好相关原始记录。 |
3.认真学习与研究原料合成相关的理论基础知识，提高分析工作能力,解决杂质问题。 |
4.负责合成室的清洁卫生，及时清场。 5. 协助完成其它课题的合成工作。 |
岗位要求:
1、本科学历，男女不限；
2、制药工程专业或生物制药专业
（三）实习生 5名 4500-6000元/月
1、协助原料车间主任进行原料生产的日常管理。
2、按照工艺规程要求安排调度车间生产。
3、车间生产工艺的落实和执行。
4、GMP文件的起草制定。
岗位要求:
1、本科学历，男女不限；
2、制药工程专业或生物制药专业
三、福利待遇
1、包吃包住
2、购买五险一金
3、带薪年假
四、联系方式
联 系 人：罗经理
联系电话：0731-82286408 13548957058
联系邮箱158579271@qq.com
联系地址：湖南省长沙市浏阳经开区康平路97号
