公司简介
湖南中晟全肽生化有限公司是一家成立于2017年1月的中外合资企业,由中组部“”专家王珠银教授、四川省“”人才李向群博士带领的技术团队和长期从事高科技产业投资的陈磊先生带领的投资团队共同创立。公司于2017年9月正式入驻株洲市云龙示范区,致力于打造全球多肽药物研发新引擎,是全球唯一的利用多肽信息压缩技术构建多肽库与筛选多肽药物的高科技中外合资企业。我们的新技术极大程度的降低了多肽库的制造成本和生产周期,填补了国内外肽库构建技术的空白,其社会价值和经济价值巨大。2018年3月入选湖南省“五个100”重大产品专项。我公司倡导“认真工作,快乐生活”的企业文化,希望和员工共同发展、共同进步。公司为员工提供免费食宿、五险一金,定期开展各类培训、员工活动,不仅有节日礼品、生日礼金、年终奖金、部门月奖、股权激励(符合条件者),还有良好的工作氛围和个人发展空间……诚邀您的加盟!
单位需求
湖南中晟全肽生化有限公司招聘简章
一、关于中晟全肽:
湖南中晟全肽生化有限公司(中美合资 www.peplib.cn)是一家致力于推动全球多肽新药研发领域创新的生物医药高科技企业,总部位于中国株洲,在美国设有子公司。公司拥有全球独创的多肽信息压缩技术(PICT),并已成功构建完成包含近五亿种多肽信息的超大型多肽实体库,为多肽新药发现提供了全球独有的“种子库”,解决了全球多肽新药发现端“卡脖子”技术问题。公司已建成高通量新药筛选平台,该平台可利用公司自主构建的超大型多肽库针对已知靶点或新兴靶点进行筛选,将显著加快多肽新药的发现进程,降低多肽新药研发成本。该平台针对多个靶点筛选出的苗头化合物已取得阶段性验证成果,证明了具备开展新药商业化筛选服务能力,将带动多肽药物市场繁荣,让多肽药得以低成本惠及全球患者,造福人类健康。
2017年9月入驻园区以来,公司已完成3.2亿元融资;先后入选“株洲市百项成果转化专项”、“湖南省“五个一百”重点项目”,2019年中国创新创业大赛生物医药行业总决赛八强,“创客中国”中小企业创新创业大赛全国第一名,2020年高新技术企业,科技部高端专家引进专项,2021年国家专精特新小巨人企业。
二、员工福利:
提供员工餐(一日三餐,周末也不例外)、五险一金、住房补贴、各类培训、旅游及活动、带薪年假、年节福利、生日礼金、年终奖金、部门奖金、股权激励(符合条件者),良好的工作环境和个人发展空间,根据个人绩效享有加薪、年度调薪、晋级的机会……
三、招聘岗位:
(l) 新药发现电生理研究员(6.5K-8K/月,优秀者另议)
主要职责:
1. 按照公司的标准实验方案或者文献报道的实验方案及改良方案使用高通量仪器(如FLIPR、各种荧光读板器、多功能酶标仪、全自动膜片钳、液体工作站等)对药物进行筛选以寻找活性化合物。
2. 使用手动膜片钳进行相关药理实验。
3. 参与细胞培养,细胞系的维持,原代细胞的分离和培养。
4. 参与可能开展的DNA克隆、稳转细胞系的建立。
5. 协助专家对实验方案进行优化、查阅文献资料等相关工作。
6. 实验室的日常运行维护工作。根据公司需求安排的其它工作。
任职要求:
1. 细胞生物学、分子生物学、生物化学、电生理学等生物、生理或药理相关专业硕士或硕士以上,应届硕士研究生亦可;或者本科学历加三年以上相关工作经验。
2. 有手动膜片钳电生理实验的经验。
3. 有高通量药物筛选经验者,或有使用细胞、酶学实验经验者,或英文资料阅读能力良好者尤佳。
4. 有较强的独立工作能力和学习能力,为人踏实,有团队精神,勤奋好学、注重细节,有条理,能够按照工作的要求灵活调整工作时间。
5. 无色盲色弱。
(2) 新药筛选研究员(6K-8K/月)
主要职责:
1. 使用高通量仪器(如FLIPR、各种荧光读板器、多功能酶标仪、手动膜片钳、液体工作站等)针对不同药物靶点对化合物进行体外药效筛选实验、找出活性分子。
2. 不同筛选实验方法的开发。
3. 进行细胞培养、细胞系的维持工作及可能的原代细胞的分离和培养工作。
4. 参与可能开展的DNA克隆、稳转细胞系的建立工作。
5. 协助专家对实验方案进行优化、查阅文献资料等相关工作。
任职要求:
1.细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物技术、电生理学等生物、生理或药理相关专业硕士或硕士以上,应届硕士研究生亦可;或者本科学历加三年以上相关工作经验。
2.有较强的独立工作能力和学习能力,为人踏实,有团队精神,勤奋好学注重细节,有条理,能够按照工作的要求灵活调整工作时间。
3.无色盲色弱。
(3)新药筛选助理研究员(4K-6K/月)
主要职责:
1. 协助本部门新药筛选研究员使用高通量仪器(如FLIPR、多功能酶标仪、自动分液仪、全自动膜片钳、液体工作站等)对药物进行筛选。
2. 参与高通量筛选相关方法建立。
3. 进行细胞培养、细胞系的维持工作及可能的原代细胞的分离和培养工作。
4. 参与可能开展的DNA克隆、稳转细胞系的建立工作。
5. 协助专家对实验方案进行优化、查阅文献资料等相关工作。
任职要求:
1. 细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物技术、电生理学等生物、生理或药理相关专业本科学历。
2. 有较强的独立工作能力和学习能力,为人踏实,有团队精神,勤奋好学注重细节,有条理,能够按照工作的要求灵活调整工作时间。
3. 无色盲色弱。
(4) 分子生物学研究员(6K-8K/月)
主要职责:
1. 负责多种肽库表达体系的建立。
2. 配合公司进行新的项目设计及研发。
3. 负责试剂研发阶段数据的编制和整理。
4. 实验室的日常运行维护工作及根据公司要求安排的其他工作。
任职要求:
1. 分子生物学或其他相关专业硕士及以上学历;或者本科学历加三年以上相关工作经验。
2. 可接收应届硕士研究生;有酶制剂开发经验和噬菌体展示工作经验者尤佳。
3. 熟练掌握ELISA、PAGE、Western Blot、PCR等常规实验操作;熟悉蛋白表达和纯化的基本原理和实验操作技能。
4.有较强的信息汇总与分析能力;能独立进行英文文献搜集和整理。
5.无色盲色弱。
(5)技术研发研究员(5K-8K/月)
主要职责:
1. 从事研发(蛋白质工程及生物化学方向)相关工作。
2. 进行试验数据的收集与处理,准时、保质保量的完成试验并递交工作报告。
3. 对相关设备进行日常维护和监测。
4. 完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1. 生物相关专业(包括生物技术、生物工程、基因工程、分子生物学、细胞生物学、生物化学、微生物学、生物信息学、酶生物学、药学等)本科以上学历。
2. 可接收应届硕士研究生;或者本科学历加相关领域1年以上研发工作经验者。
3. 英文资料阅读能力良好者优先。
4. 具有团队合作精神、较强的上进心和学习能力,勤奋踏实。
5. 无色盲色弱。
(6) 药物化学研究员(薪资面议)
主要职责:
1. 初步制定新药分子的合成路线。
2. 熟练完成多步化学反应和图谱解析。
3. 能完成具有一定难度的化合物合成。
4. 解决具体实验中出现的问题的。
5. 规范地完成实验记录。
任职要求:
1. 有机化学、药物化学等相关专业。
2. 硕士及以上学历优先,可接收应届硕士研究生;具有小分子多步合成及合成路线设计经验,两年以上有机合成相关工作经验尤佳。
3. 较强的文献检索和NMR图谱解析能力;良好的英文读写能力,可用英文记录实验报告。
(7) 新药研发项目主管 (年薪可达30万人民币)
主要职责:
1. 负责研发产品项目管理工作(立项调研,立项书起草和日常管理)。
2. 研究立项可行性,起草项目开发方案。
3. 负责项目的推进和管控,包括临床前研究、质量研究、技术转移等项目管理工作。督促项目进度,发现及解决项目进行中遇到的问题。
4. 整理与审核申报资料,协调与检验机构、CDE的工作,跟进申报进度。
5. 负责协调及配合其他部门工作,以推动所负责项目能够严格按照既定计划执行。
6. 协助项目负责人和上级领导起草研究年度计划和年终总结。
7. 协助完成部门人员绩效考核。
任职要求:
1. 博士或硕士3年以上相关工作经验;药学、医学、生物学等相关专业优先;具有大型药厂新药研发项目管理经验、PM经验者优先。
2. 熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规,能够制定有效的项目研发方案及计划,根据研究方案对工作进行分解、安排并具体实施。
3. 熟悉研发注册流程,有较强的分析、解决能力,能独立开展工作并完成研发课题,有良好的团队管理能力。
4. 熟练使用办公和项目管理软件,具有较强的协调和沟通能力;能熟练查阅英文文献,并具有较强的中文文字表达能力。
(8) 体外药理高级/副高级研究员(年薪可达30万人民币)
岗位职责:
1. 负责药物实验模型的筛选,建立和稳定性的验证。
2. 负责药物的体外生物学、药效学和药代动力学研究方案设计,SOP撰写和实验操作。
3. 药物注册申报资料中药理毒理部分的撰写。
4. 负责外部客户的沟通。
5. 负责与委托研究单位沟通协调、进度追踪(筛选合作、合同起草、组织联络等),监督研究质量以及审核研究数据。
任职要求:
1. 博士或硕士两年及以上相关工作经验;生物学、生物化学、药物或相关专业优先。
2. 具有丰富的生物化学或细胞生物学知识及经验,具有药物开发,筛选方法建立优化,先导化合物筛选经验者优先。
3. 熟悉药理学及其相关的基础知识,并能根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案。
4. 熟悉药理毒理非临床研究技术规范,能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。
5. 能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题,提出解决问题的方法和后续研究计划,并具有项目推进能力。
6. 良好的英文读写和沟通能力,具有高度责任心和团队协作精神。
(9) 体内药理高级/副高级研究员(年薪可达30万人民币)
岗位职责:
1. 负责药物动物实验模型的筛选,建立和稳定性的验证。
2. 负责设计体内药代动力学和药效学实验方案,根据SOP执行操作既定实验方案,清晰、完整地记录实验内容及结果,并及时向项目负责人进行汇报。
3. 负责药物注册申报资料中药理部分的撰写。
4. 负责外部客户的沟通;
5. 参与委托研究单位沟通协调、进度追踪(筛选合作、合同起草、组织联络等)
6. 独立分析总结实验数据,与部门总监沟通交流相关试验结果,科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理结论,提交简要报告并能进行会议汇报。
任职要求:
1. 博士或硕士两年及以上相关工作经验;生物学、生物化学、药物或相关专业优先。
2. 具有丰富的生物化学或细胞生物学知识及经验,具有药物开发,筛选方法建立优化,先导化合物筛选经验者优先。
3. 熟悉药理学及其相关的基础知识,并能根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案。
4. 熟悉药理毒理非临床研究技术规范,能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。
5. 能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题,提出解决问题的方法和后续研究计划,并具有项目推进能力。
6. 良好的英文读写和沟通能力,具有高度责任心和团队协作精神。
(10) 生物分析高级研究员(年薪可达30万人民币)
岗位职责:
1. 领导生物检测团队参加多肽新药筛选和IND研究。
2. 负责试验方法的建立及验证,协助上游部门达成项目目标,建立并优化检测方法解决项目问题。
3. 负责促成内部以及外部(CRO)合作,共同达成项目目标。
4. 负责完成新药开发的所有生物样本的处理,储存,运输,检测,结果判定和分析以及给出检测报告。
5. 起草岗位相关操作规范以及其它规章,负责团队成员的专业技能培训;负责分析仪器的维护;实验SOP的撰写及实验文档的保存。
任职要求:
1. 硕士及以上学历;生物化学、分析化学等相关专业优先;药物研发企业参与药物筛选3年工作经验者优先。
2. 熟练掌握大小分子的生物样本检测流程和工作原理。
3. 熟悉大小分子样本检测的方法开发和验证。
4. 熟悉数据处理,准确判断结果的可靠性和书写报告,有撰写和修正标准操作规程的能力。
5. 精通中英文文献检索,能理解和归纳。
具有较强的沟通能力,能带领团队有效开展工作。
四、联系方式
公司地址:株洲市云龙示范区云龙大道1769号现代服务业总部园D5栋(云谷酒店旁)
公司官网:www.peplib.com (英文)
www.peplib.cn (中文)
联系电话:0731-28835909,17373362523,18773377081,13907482862联 系 人:吴先生 熊女士 粟经理
邮 箱:hr@peplib.com